RF●antiCCP●ANA●Anti DNA● Specific Auto Antibodies

 RF 

اسلایدی.روش انجام آزمایش: 1- ابتدا سرم بیمار را به مدت ۳۰ دقیقه در حرارت ۵۶ درجه سانتی گراد بن ماری قرار داده تا کمپلمان آن غیرفعال شود. ۲- سپس

۰.۱ میلی لیتر سرم حرارت دیده را با۱.۹ میلی لیتر بافر نمکی گلیسین رقیق کرده تا تیتر

۱:۲۰ از سرم حاصل شود. ۳- در سه نقطه ی لام یک قطره درشت (۰.۰۵میلی لیتر) از سرم رقيق شده بیمار، سرم کنترل مثبت و منفی قرار دهید. ۴- به هر یک از قطرات سرم های فوق، یک قطره? آنتی ژن لاتکس اضافه کرده و با اپلیکاتورهای چوبی جداگانه آن ها را مخلوط و به اندازه دایره ای به قطر۲.۵سانتیمتر پهن کنید. توجه کنید ابتدا درجه حرارت سرم و آنتی ژن به اندازه محيط آزمایشگاه برسند و قبل از مصرف آنتی ژن، ذرات لاتکس را با تکان ملایم به صورت یکنواخت درآورید. ۵- نتیجه آگلوتیناسیون را در عرض یک تا حداکثر سه دقیقه در زیر نور چراغ مطالعه بخوانید.

 گزارش نتایج: چنانچه هیچ آگلوتیناسیونی مشاهده نشد به صورت منفی (Negative)، و در صورتیکه آگلوتیناسیونی دیده شد به صورت مثبت (Positive) و شدت آن را به ترتیب ۱، ۲، ۳+ تا حداکثر ۴+ گزارش نمایید.

نحوه گزارش شدت آگلوتیناسیون

آگلوتیناسیون واضح و درشت با پس زمینه شفاف

++++

آگلوتیناسیون واضح و متوسط با پس زمینه شفاف

+++

آگلوتیناسیون قابل روئیت و ریز با پس زمینه شیری

++

آگلوتیناسیون پراکنده

+

سوسپانسیون شیری ویکنواخت وعدم آگلوتیناسیون

Negative

 لوله ای.روش انجام آزمایش: ۱- در یک جا لوله ای ۱۰ خانه ای دو ردیفی، در یک ردیف ده لوله و در ردیف دیگر نه لوله آزمایش به اندازه ی ۷۵x۱۲ میلی لیتر قرار دهید. ۲- با یک پیپت دو سی سی مقدار ۱.۹ سی سی از بافر نمکی گلیسین به لوله ی شماره یک و ده، ردیف اول و لوله ی شماره ی یک ردیف دوم بریزید. سپس به سایر لوله های ردیف اول و دوم مقدار یک سیسی از این بافر بریزید. ۳- مقدار ۱.۱ سی سی سرم بیمار حرارت داده را به لوله ی شماره ی یک ردیف اول اضافه کرده و پس از مخلوط با بافر، مقدار یک سیسی آن را به لوله ی شماره ی ۲ و همین طور تا لوله ی شماره ی ۹ یک سیسی به لوله ی بعدی از لوله ی قبلی منتقل نمایید. از لوله ی شماره ی ۹ یک سیسی دور بریزید. ۴- مقدار ۱.۱ سی سی از سرم کنترل منفی به بافر لوله ی شماره ی ده ردیف اول اضافه کرده و پس از مخلوط کردن، مقدار یک سیسی آن را دور بریزید. ۵- مقدار ۵.۱ سی سی از سرم کنترل مثبت را به لوله ی شماره ی یک ردیف دوم اضافه کرده پس از مخلوط با بافر، مقدار یک سی سی از آن را به لوله ی شماره ی دو و سپس همینطور تا لوله ی شماره ی نه یک سی سی از لوله ی قبلی به لوله ی بعدی اضافه کنید. از لوله ی شماره ی ته یک سی سی دور بریزید تا حجم نهائی تمام لوله ها در دو ردیف یک سیسی بشود. ۶- سپس به تمام لوله های آزمایش با قطره چکان سرشیشه، یک قطره آنتی ژن لاتکس گلبولين اضافه کنید.

ANA

• شرایط و ملاحظات نمونه گیری:نیازی به ناشتایی یا آمادگی خاصی نمی باشد. • نمونه باید بالافاصله بعد از جداسازی دردمای ۴ درجه قرار گیرد. • مصرف هر گونه داروی مؤثر بر نتایج آزمون بویژه داروهای استروئیدی را در برگه آزمایشگاه گزارش کنید.| • این بیماران غالبا دچار ضعف سیستم ایمنی می باشند، از این رو بیمار مبتلا به بیماری خود ایمن را باید راهنمایی نمود تا محل خون گیری را تا ۴۸ ساعت از نظر بروز علائم عفونت کنترل نماید. • نمونه سرم به شدت همولیز یا لیپمیک مورد قبول نمی باشد.

anti DNA

شرایط و ملاحظات نمونه گیری: نوع نمونه قابل اندازه گیری : سرم و نیازی به ناشتا بودن نمی باشد. • نمونه سرم جدا شده بالافاصله در داخل یخچال قرار گیرد. • نمونه همولیز مورد قبول نمی باشد

 Auto Antibodies

Diseases

Scl 70 antibodies (topoisomerase 1)

Scleroderma

Jo 1 antibodies (histidyl tRNA synthetase)

Polymyositis/dermatomyositis

SSA/RO

Sjogren's syndrome/NLE

SSB/La

Sjogren's syndrome/NLE

RNP antibodies

MCTD

Centromere protein B

CREST syndromel PSS

52-Anti-RO

Sclerodermal Polymyositis Autoimmune Liver Diseases

Histones

RA/ Drug induced SLE

Smith(sm) antibodies

SLE

dsDNA antibodies

SLE

Nucleosomes

SLE

Ribosome P antibodies

SLE